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由中国医学装备协会、国家高性能医疗器械创新中心、深圳市医疗器械行业协会主办,以“创新药械 融合共赢”为主题的2025深圳国际高性能医疗器械展暨创新医药展将于12月18-20日在深圳会展中心(福田)1号馆举办。
深圳明鉴将亮相本次展会,作为全球合规的生物制品一站式质量服务平台,将亮相1A70展位,为包括细胞与基因治疗产品、抗体类药物、疫苗等多种生物制品的生产与研发提供一站式质量解决方案,欢迎各位莅临展位交流合作。
1A70展位-我们等您!


议程概览
大会主论坛议程现已确定,开幕式及主论坛将云集相关领域院士、全球行业领袖、顶尖学者、资深临床医生及知名企业代表,共话行业未来。同期举办将20余场高水平分论坛,这些论坛将涵盖政策解读、前沿技术、临床实践、市场趋势及投融资对接等6大关键议题,将促进“产学研医资政管”交流合作。
议程安排
12月18日: 9:00展会开始
9:30-12:00开幕式+主论坛
12月18日-20日:展期+观展+会议
12月20日: 陆续撤展、展会结束
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END
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深 圳 明 鉴



★// 集团简介
深圳市明鉴检测专业技术有限公司(深圳市细胞与基因产品质量检测公共服务平台)总部位于深圳南山区高新科技园北区,是华南地区首个CMA和CNAS双认证的生物制品一站式质量服务平台,先后获评高成长性国家高新技术企业、国家级科技型中小企业等资质。明鉴秉承“科学、公正、专业、高效”的质量方针,专注于全球生物药品价值链的质量领域,为包括细胞和基因治疗产品、抗体类药物、疫苗等多种生物制品的生产和研发提供一站式质量解决方案。以创新的模式和服务内容“陪伴成长、共赢未来”!

★// 公司优势
01
丰富的细胞治疗产品检测项目
02
覆盖全生命周期的质量CRO服务
03
细胞产品临床备案和IND全流程成功申报经验
04
对细胞技术巨大差异的深入理解
05
完全独立的第三方和严格保密机制
★// 服务内容
1
检测平台
细胞检测 质粒检测
AAV检测 慢病毒检测
外泌体检测 菌种检测
定制化检测
2
IIT申报服务
体细胞项目备案
体细胞机构备案
符合IIT要求的第三方质量复核服务
3
IND申报服务
FDA的DMF备案
CDE的IND申报
GMP质量管理体系辅导
4
AABB相关服务
AABB申请咨询辅导
AABB标准的方法学验证
室间能力比对
5
GMP厂房服务
设备、仪器验证
洁净厂房验收,洁净度检测
6
分析验证服务
试剂盒验证服务
检测分析方法开发与验证
7
CGT实验室认证服务
CNAS认证
CMA认证
室间能力比对
8
CGT的人遗服务
人类遗传资源采集
人类遗传资源保藏
生物样本库认证(ISO20387)
9
细胞建库平台
定制化建库服务
多种属选择
全部可溯源
含质检报告(COA)
GMP和Non-GMP可选




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