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由中国医学装备协会、国家高性能医疗器械创新中心、深圳市医疗器械行业协会主办,以“创新药械 融合共赢”为主题的2025深圳国际高性能医疗器械展暨创新医药展将于12月18-20日在深圳会展中心(福田)1号馆举办。


深圳明鉴将亮相本次展会,作为全球合规的生物制品一站式质量服务平台,将亮相1A70展位,为包括细胞与基因治疗产品、抗体类药物、疫苗等多种生物制品的生产与研发提供一站式质量解决方案,欢迎各位莅临展位交流合作。

1A70展位-我们等您!


议程概览

大会主论坛议程现已确定,开幕式及主论坛将云集相关领域院士、全球行业领袖、顶尖学者、资深临床医生及知名企业代表,共话行业未来。同期举办将20余场高水平分论坛,这些论坛将涵盖政策解读、前沿技术、临床实践、市场趋势及投融资对接等6大关键议题,将促进“产学研医资政管”交流合作。

议程安排

12月18日:   9:00展会开始

                  9:30-12:00开幕式+主论坛

12月18日-20日:展期+观展+会议

12月20日: 陆续撤展、展会结束

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END

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深  圳  明  鉴  


//  集团简介

深圳市明鉴检测专业技术有限公司(深圳市细胞与基因产品质量检测公共服务平台)总部位于深圳南山区高新科技园北区,是华南地区首个CMA和CNAS双认证的生物制品一站式质量服务平台,先后获评高成长性国家高新技术企业、国家级科技型中小企业等资质。明鉴秉承“科学、公正、专业、高效”的质量方针,专注于全球生物药品价值链的质量领域,为包括细胞和基因治疗产品、抗体类药物、疫苗等多种生物制品的生产和研发提供一站式质量解决方案。以创新的模式和服务内容“陪伴成长、共赢未来”!



//  公司优势

01

丰富的细胞治疗产品检测项目

02

覆盖全生命周期的质量CRO服务

03

细胞产品临床备案和IND全流程成功申报经验

04

对细胞技术巨大差异的深入理解

05

完全独立的第三方和严格保密机制


//  服务内容

1

检测平台

细胞检测                      质粒检测

AAV检测                   慢病毒检测

外泌体检测                   菌种检测

定制化检测

2

IIT申报服务

体细胞项目备案

体细胞机构备案

符合IIT要求的第三方质量复核服务

3

IND申报服务

FDA的DMF备案

CDE的IND申报

GMP质量管理体系辅导

4

AABB相关服务

AABB申请咨询辅导

AABB标准的方法学验证

室间能力比对

5

GMP厂房服务

设备、仪器验证

洁净厂房验收,洁净度检测

6

分析验证服务

试剂盒验证服务

检测分析方法开发与验证

7

CGT实验室认证服务

CNAS认证

CMA认证

室间能力比对

8

CGT的人遗服务

人类遗传资源采集

人类遗传资源保藏

生物样本库认证(ISO20387)

9

细胞建库平台

定制化建库服务

多种属选择

全部可溯源

含质检报告(COA)

GMP和Non-GMP可选



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